麦克米伦,PLOSS实验室映射病毒 - 宿主相互作用为covid-19

二〇二〇年四月三十○日上午10点

应对挑战是悲惨的必要性已经抛出了无数的研究实验室在世界各地,一队来自普林斯顿 化学系 将部署其新小区映射技术对covid-19和它的主机之间的分子相互作用的光棚。该小组正与金沙赌城分子生物学家谁研究病毒合作。

A postdoctoral student works in a chemistry lab

博士后大卫费尔南德斯,麦克米伦组的,在氮气氛下制备光催化剂包含在由彩色气球。口罩目前正在佩戴的研究人员互相保护,从病毒的传播。有任何他们处理的材料没有活病毒。

A 所谓工具 μmap宣布,仅仅两个月前,由 麦克米伦集团, 是一个研究项目,以揭示蛋白质如何与人类细胞表面上的病毒颗粒,是推动健康结果的多种主机交互沟通的基础。该集团希望这种“接近标签”系统将提供宝贵的数据,科学家们试图了解冠状病毒感染周期,因为他们竞相开发的药物治疗。

为起点,该组将在零上从病毒颗粒突出的小尖峰。据信在该尖峰的前端的独特折叠动作允许covid-19经由受体称为ACE2紧紧附着于细胞,或,血管紧张素转换酶-2。但是,这是病毒进入细胞所需的唯一分子?

“每个人都认为,与这种蛋白质的结合秒杀称为ACE2。我们要弄清楚什么地方它会。没人知道。很显然应该有其他的受体。但现在,有没有搞清楚这些是什么方式,也没有人有任何猜测,”雅各布格日,博士后研究员麦克米伦集团表示。 “我们的 μmap 技术独特的方式回答这个问题。”

或者,作为三年级研究生绿柱石里所说的那样,“你首先要知道 什么 以目标你弄清楚之前 怎么样 达到目标“。

2 postdoctoral students work in a chemistry labb

博士后沙织铃木(前景)和智和田村(背景),在PLOSS实验室,准备伪病毒培养的合作与麦克米伦组的研究人员使用。

与合作 亚历山大PLOSS在领先的病毒学家和副教授 分子生物学系, 普林斯顿科学家们希望该项目将在两个月或更短的时间内得到答案为全球研究界。

“病毒是高度依赖于宿主多种因素要经过他们的感染周期,和SARS-COV-2也不例外,”说PLOSS。 “许多这些细胞因子的尚未针对SARS-CoV的-2限定。这样的宿主因素中的任何一个可能是治疗干预的靶标。我们的目标是精确地限定了在病毒摄取和病毒复制过程中分子SARS-CoV的-2相互作用与。

“微映射技术具有巨大的潜力,以识别由易感宿主细胞中表达的候选分子,”他补充。

PLOSS是七个金沙赌城教师一个接受大学 快速科研经费 他倡议制定一个版本SARS冠状病毒-2是实验室工作用,并且可以在不太严格的控制来安全地处理危险性较低的。他倡议的目的是扩大能够研究病毒研究者的游泳池。 

而大学的研究企业已经在很大程度上被关闭了削减covid-19的传播,几个实验室有特殊的间隙,在校园内开展冠状病毒相关的研究。麦克米伦组和 PLOSS实验室 也在其中。

麦克米伦集团的突破性技术μmap宣布,两个月前在 科学, 最初被开发用于癌症治疗靶疗法。技术 使用的光催化剂,或者,通过光激活时骨刺的化学反应的分子。反过来反应产生标记的特定的蛋白质约1至10纳米,给科学家恰好“谁”是与谁通信的精确地图的半径范围内的标签分子的邻居。

研究人员将利用他们的实验PLOSS实验室生成的假颗粒。一个赝是导致covid-19的疾病,在科学界SARS-COV-2称为亲本病毒的感染性的变体。这是冠状病毒的研究中的一个重要步骤,因为实际的SARS冠状病毒2型病毒只能用在疾病控制和预防中心批准的高等级生物安全防护设施进行处理。 Ť在PLOSS实验室正在开发自己惰性粒子是不会传染的,但具有相同的属性和一组类似的蛋白质作为亲本病毒。

在第一个系列麦克米伦集团博士后杰瑞哈莉,亚伦特罗布里奇和夏兰seath设计计划的实验的,化学家将直接把他们的光触媒在病毒刺突本身。那么催化剂会产生标记,地图,该粒子移动和什么细胞表面上的长钉做,因为它试图建立其保持和自我复制产生失控的感染。  

“这是一个很简单但很巧妙的实验将给我们吨有价值的信息,这些东西实际上是如何附着于细胞,”说 大卫·麦克米伦,詹姆斯秒。麦克唐纳区别化学的大学教授。 “这是一个互动导致病毒开辟一个健康的细胞,然后基本上都坐自己的内部机械装置,并提出,在健康细胞。

“如果我们可以理解的是,它会让人有关键信息,觉得跟他们开发的疗法,”他说。

与PLOSS实验室博士后沙织铃木智和田村将深化这方面的知识与更多的实验证明,基因编码沿麦克米伦组 μmap 进入细胞内的病毒操作的部分。这些实验可能产生的“成药途径”瞄准尚未被探索病毒复制信息。 

“主要的问题一个人需要开发药物进行治疗时,你怎么知道是什么药,你正在做专门与之交互用问吗?”说特罗布里奇。 “人再利用当前的药物在市场上。但如果我们想,如果他们对工作的有效进行,我们需要知道他们所定位。

“那么,你会考虑covid如何进入细胞,它是如何感染细胞,它是如何使更多的本身,以及它是如何离开,”他补充说。 “那里有很多的传统方法往往不能识别目标, μmap 真的可以挑选那些了。我们应该不仅能够识别细胞,人们还没有看着面前的范围内的事情,被击中的病毒,但也许其他的目标。”

这两个实验室的成员说,他们“高兴”参与全球努力的失败covid-19,但承认这是研究不是通常如何进行。该 μmap技术,例如,历时两年开发。但对于一个疗法来治疗冠状病毒的迫切需要必要的期限驱动方式。

“你应该在研究做的是事情是有点投机。你应该总是被扩大这一地平线尽可能地说,”格日。 “但在这里,面临的挑战是有点不同,因为这是非常有用的唯一结果是,对药物已经在那里产生影响的人。”

格日补充说,“我们关注的是,现在可以回答问题,我们的努力,利用我们已有的技术。”

研究和covid-19